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产品名称：DSPE-PEG-PEI
DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：磷脂锚定基团，赋予材料膜融合能力。
PEG（聚乙二醇）：亲水链段，增强生物相容性和循环稳定性。
PEI（聚乙烯亚胺）：阳离子聚合物，提供核酸结合位点和内涵体逃逸能力。
这种设计使其在基因/药物递送、免疫工程及乐虎官网疫苗领域具有良好优势。以下是其结构、合成方法、关键性质及应用的详细解析：
1. 合成方法
核心策略：通过PEG链桥接DSPE与PEI，形成两亲性结构。
步骤：
活化DSPE：将DSPE的氨基（-NH₂）与琥珀酰亚胺基团（如NHS）反应，形成活性酯。
偶联PEG：将NH₂-PEG-COOH与活化DSPE反应，形成DSPE-PEG-COOH。
连接PEI：通过EDC/NHS化学将PEI的氨基与DSPE-PEG-COOH的羧基缩合，生成DSPE-PEG-PEI。
关键参数：
PEG分子量：常用2000-5000 Da，平衡亲水性与柔性。
PEI分子量：低分子量（如800 Da）降低毒性，高分子量（如25 kDa）增强核酸结合。
取代度（DS）：控制PEI/DSPE比例，优化电荷密度。
2. 关键性质
核酸负载能力：PEI的正电性通过静电作用高效浓缩DNA/RNA（N/P比可调）。
膜融合活性：DSPE插入脂质膜，促进细胞摄取或脂质体融合。
长循环特性：PEG链形成水化层，减少蛋白吸附和巨噬细胞吞噬。
内涵体逃逸：PEI的“质子海绵”效应破坏内涵体膜，释放核酸至胞质。
可修饰性：PEG末端可进一步偶联靶向配体（如抗体、多肽）。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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