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产品名称：Cholesterol-PEG-FITC
1. 分子结构与设计
胆固醇端：
胆固醇通过酯键（-O-CO-O-）或醚键（-O-CH₂-CH₂-O-）连接PEG链，赋予材料脂质体/细胞膜锚定能力。
PEG链：
分子量范围500-5000 Da，提供亲水性和空间位阻，减少蛋白吸附。
FITC端：
异硫氰酸荧光素通过硫脲键（-N=C=S-）或酰胺键（-CO-NH-）连接PEG末端氨基或羧酸基团。
2. 合成方法
步骤：
胆固醇-PEG-NH₂合成：
胆固醇与单甲氧基PEG-胺（mPEG-NH₂）通过酯化（DCC/DMAP）或醚化（NaH/THF）反应连接。
FITC标记：
FITC的异硫氰酸酯基（-N=C=S）与PEG末端氨基（-NH₂）在pH 8.5缓冲液中反应，生成Cholesterol-PEG-FITC。
纯化：
透析（MWCO 1kDa）或硅胶柱层析（CHCl₃/MeOH）去除未反应FITC。
关键控制点：
FITC需避光保存（防止光漂白），反应需快速进行（FITC水解半衰期<1h）。
通过UV-Vis（λ_abs=495 nm）定量FITC标记效率（ε≈70,000 M⁻¹cm⁻¹）。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编wyh

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